и врачи разрешили вернуться домой, где его с нетерпением ждали папа и сестренка.
пересадка состоялась. К счастью, она прошла успешно, сейчас Максим уже восстановился
ее было невозможно провести по техническим причинам. В конце февраля этого года
так как в Москве в тот момент
Врачи решили отправить нас на трансплантацию в Санкт-Петербург,
было всего девять потенциальных доноров, но один из них подошел!
неродственного донора в Международном регистре костного мозга. Там у нашего малыша
совместимого родственного донора у Максима нет, было принято решение начать поиск
инфекцией. Это заболевание лечится только трансплантацией костного мозга. Так как
лимфоциты, делая организм совершенно беззащитным перед любой, даже самой безобидной
недостаточность. При этом врожденном заболевании костный мозг не вырабатывает
где, как гром среди ясного неба, грянул страшный диагноз - тяжелая комбинированная иммунная
Наc направили из Иркутска в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу,
врачей, возникло подозрение на врожденный иммунодефицит.
с возрастом, не болел. Но однажды результаты плановых анализов крови смутили
До шести месяцев малыш рос, хорошо набирал вес, развивался в соответствии
сына Максимом. Он родился крепким, здоровеньким мальчиком, весом 4 кг.
17 июля 2010 года в нашей семье появился долгожданный малыш, мы назвали
пµпµпµпµпµпµпµпµпµ пµпµпµпµпµпµпµпµпµпµ:
Помогите собрать деньги на лечение Максима Винтера!
Комментариев нет:
Отправить комментарий